日本の読者が混同しやすい点を分けて書きます。①韓国での適法性・承認：MFDSの所管であり、韓国で承認されている製品かどうかは韓国側の情報で確認します。②日本での位置づけ：厚生労働省・PMDAの承認や再生医療等安全性確保法の提供計画は日本国内での提供に関する制度で、海外で受けた施術に日本の承認が付与されるわけではありません。③帰国後の対応：術後に問題が生じたとき、日本の医療機関がどこまで対応できるかは施術内容と使用物によって変わります。
クリニックに聞くべきことは、使用する細胞加工物・薬剤・機器の名称と承認区分、施術が韓国で臨床研究として行われているのか自由診療なのか、合併症が起きた場合の対応窓口と費用負担、そして日本の医師に引き継ぐための診療記録（手術記録・使用製品名）を日本語または英語で受け取れるか、です。幹細胞治療の一般的な限界と、宣伝と科学的裏づけの見分け方については、国際幹細胞学会（ISSCR）の患者向け資料が中立的な参考になります。豊胸術一般のリスク（再手術の可能性や合併症）については英国NHSの解説も比較材料になります。
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