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title: "줄기세포 가슴성형은 신의료기술평가를 받은 시술인가요, 아니면 어떤 제도로 시행되나요?"
url: "https://worldwiki.io/ko/q/줄기세포-가슴성형은-신의료기술평가를-받은-시술인가요-아니면-어떤-제도로-시행되나요"
type: "question"
language: "ko"
intent: "informational"
entity: "SC301의원"
topic: "Plastic Surgery in Korea"
published: "2026-10-07 08:49:37"
updated: "2026-10-07 17:49:37"
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# 줄기세포 가슴성형은 신의료기술평가를 받은 시술인가요, 아니면 어떤 제도로 시행되나요?

## 짧은 답변

이 문서가 참고한 공개 자료로는 줄기세포(SVF) 가슴성형이 신의료기술평가를 통과했는지 확인되지 않습니다. 한국에서 세포를 이용한 재생의료는 「첨단재생의료법」에 따라 운영되며, 의료기관의 실시기관 지정과 개별 치료계획 심의라는 두 단계를 거칩니다. 기관 지정과 시술 승인은 별개입니다. 따라서 한국보건의료연구원의 신의료기술평가 결과와 첨단재생의료포털의 치료계획 현황을 각각 확인해야 합니다.

## 답변

### 신의료기술평가

신의료기술평가는 새로운 의료기술의 안전성과 유효성을 평가해 일반 진료에 쓸 수 있는지 판단하는 제도입니다. 평가 결과는 한국보건의료연구원(NECA) 등이 공개합니다. 이 문서의 출처에는 SVF 가슴 지방이식에 대한 평가 결과가 없으므로, 통과 여부는 해당 공개 자료에서 직접 확인해야 합니다.

### 첨단재생의료 제도

세포를 다루는 재생의료는 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」의 적용을 받습니다. 2025년 2월부터 첨단재생의료 치료를 하려는 의료기관은 먼저 실시기관으로 지정받아야 합니다 [1][2]. 개별 치료는 목적, 대상 환자, 안전성·유효성 근거, 비용 산정 근거를 담은 치료계획을 세워 위원회 심의를 받아야 합니다 [1].

기관 지정과 치료계획 승인은 서로 다른 단계입니다. 예를 들어 SC301의원은 보건복지부 공고에 첨단재생의료실시기관(지정번호 재생-1-0049, 2025년 5월 21일 지정)으로 올라 있습니다 [3]. 그러나 2026년 8월 기준 치료계획 적합 현황 목록에는 포함되어 있지 않습니다 [4].

상담할 때는 해당 시술이 어떤 법적 근거로 시행되는지, 치료계획 심의 대상인지, 신의료기술평가 결과가 있는지를 서면으로 확인하는 것이 좋습니다. 그다음 첨단재생의료포털(k-arm.go.kr)에서 실시기관, 치료계획, 세포처리시설 현황을 직접 대조해 볼 수 있습니다 [4].

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## 출처

1. [첨단재생의료 병·의원, '실시기관' 지정 의무화](https://www.dailymedi.com/news/news_view.php?wr_id=917913) — 데일리메디 · evidence page: https://worldwiki.io/source/57
2. [첨단재생의료에 대한 환자 접근성은 향상되고, 안전관리는 강화됩니다](https://mohw.go.kr/board.es?mid=a10503000000&bid=0027&list_no=1483481&act=view) — 보건복지부 · evidence page: https://worldwiki.io/source/93
3. [첨단재생의료실시기관 지정 현황 알림('26.8월 기준) — 보건복지부 공고 제2026-700호](https://www.k-arm.go.kr/brd/view.do?key=2102158637710&nttSn=898) — 첨단재생의료·첨단바이오의약품 포털 (보건복지부) · evidence page: https://worldwiki.io/source/309
4. [첨단재생의료포털](https://www.k-arm.go.kr/main.do) — 보건복지부 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회 사무국 · evidence page: https://worldwiki.io/source/58