government证据等级 A独立来源
证据页FDA Executive Summary: General Issues Panel Meeting on Dermal Fillers
U.S. Food and Drug Administration
访问于 2026年9月20日更新 2026年9月20日
原始来源
https://www.fda.gov/media/188185/download
fda.gov
核验
| 核验 | 独立于主体的来源 |
| 证据等级 | A · 政府·监管机构 |
| 独立来源 | 与对象无关的独立来源 |
| 来源 | government |
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引用页面 (3)
FactDermal Filler: US regulatory status = Class III medical device that needs premarket approval (PMA); FDA product codes LMH (face) and PKY (back of hand)FactDermal Filler: Materials in FDA-approved fillers = Mostly bacterial-source cross-linked hyaluronic acid; also calcium hydroxylapatite and poly-L-lactic acidFactDermal Filler: Newer US-approved indications = Infraorbital hollowing, jawline and temple, in addition to lips, cheeks, perioral lines and nasolabial folds (approvals are product-specific)