governmentمستوى الدليل Aمستقل
صفحة الدليلFDA Executive Summary: General Issues Panel Meeting on Dermal Fillers
U.S. Food and Drug Administration
تاريخ الاطلاع 20 سبتمبر 2026تاريخ التحديث 20 سبتمبر 2026
المصدر الأصلي
https://www.fda.gov/media/188185/download
fda.gov
التحقق
| التحقق | مستقل عن الجهة موضوع الصفحة |
| مستوى الدليل | A · حكومة / جهة تنظيمية |
| مستقل | مستقل عن الجهة موضوع الصفحة |
| المصدر | government |
| حالة الرابط | فشل الفحص الآلي للرابط (قد يظل يعمل في المتصفح) |
الادعاءات الرسمية هي تصريحات صادرة عن المزود، ولا تتحقق منها worldwiki ما لم يذكر خلاف ذلك. سياسة المصادر
مستشهد به في (3)
FactDermal Filler: US regulatory status = Class III medical device that needs premarket approval (PMA); FDA product codes LMH (face) and PKY (back of hand)FactDermal Filler: Materials in FDA-approved fillers = Mostly bacterial-source cross-linked hyaluronic acid; also calcium hydroxylapatite and poly-L-lactic acidFactDermal Filler: Newer US-approved indications = Infraorbital hollowing, jawline and temple, in addition to lips, cheeks, perioral lines and nasolabial folds (approvals are product-specific)