日本では幹細胞を使う豊胸に厚生労働省の手続きが必要だと聞きますが、韓国で受ける場合はどう扱われますか？

日本の制度：厚生労働省によると、再生医療等はリスクに応じて第1種・第2種・第3種に分類され、提供する医療機関は再生医療等提供計画を提出し、認定再生医療等委員会の審査を受けます[1]。提供機関の情報は厚生労働省が公開しており、受けようとする再生医療等の名称とあわせて確認できます[2]。日本再生医療学会は、これは届出の制度であって「厚生労働省の承認」ではないと注意を促しており、承認を受けたかのような広告は医療広告の規制に反するとしています[3]。

韓国で受ける場合：日本の提供計画の枠組みは適用されません。韓国の登録番号（例：재생 で始まる番号など）が提示された場合、それが何を認めた登録なのかをクリニックに文書で説明させ、韓国の当局側の公開情報で照合してください。

参考（米国）：FDAのガイダンスでは、同一手術内で採取して再注入する自家脂肪は市販前承認の対象外となり得る一方、SVF（間質血管細胞群）を用いる場合はより厳格な扱いになります[4][5]。FDAは未承認の幹細胞治療について消費者向け警告も出しています[6]。

実務上の注意：海外で受けた施術は日本の医療制度の外にあり、合併症が起きても国内の救済制度や医療機関での継続診療が自動的に保証されるわけではありません。