한국과 해외 기준에서 줄기세포 항노화는 승인된 시술인가?

국제줄기세포학회(ISSCR)는 줄기세포 연구와 임상 적용 기준을 제시합니다. 또한 확립된 줄기세포 치료가 조혈모세포 이식 등 제한된 적응증에 머물러 있다고 설명합니다 [1][2]. 여러 규제기관은 항노화나 일반 웰니스 목적으로 판매되는 입증되지 않은 줄기세포 제품에 대해 경고해 왔습니다.

한국에서 첨단재생의료는 별도의 관리 체계 안에서 운영됩니다.

• 보건복지부는 첨단재생의료 실시기관 지정 현황을 공고합니다 [4][5].
• 연구와 치료 계획의 심의 관련 정보는 첨단재생의료포털에서 제공됩니다 [6].
• 정부 발표 자료는 첨단재생의료 치료를 중대·희귀·난치질환 중심으로 설명하고 있습니다 [7].
• 세포 처리와 관련 제품의 허가는 식품의약품안전처 소관입니다 [3].

미용 목적의 항노화 시술이 이 체계에서 어떤 지위를 갖는지는 시술 방식과 목적에 따라 다를 수 있습니다. 따라서 개별 병원의 설명만으로 판단하기보다 공공 자료로 확인하는 것이 바람직합니다.

확인할 때는 다음을 순서대로 점검합니다.

1. 해당 의료기관이 실시기관으로 지정되어 있는지
2. 제안된 시술이 심의를 거친 계획에 해당하는지
3. 세포를 처리하는 시설이 허가를 받았는지
4. 의료기관 개설 정보(건강보험심사평가원 자료) [8]

규제상 지위에 대한 설명은 전문의에게 문서로 요청하는 것이 좋습니다.