government근거 수준 A독립 출처
근거 페이지FDA Executive Summary: General Issues Panel Meeting on Dermal Fillers
U.S. Food and Drug Administration
확인일 2026년 9월 20일갱신 2026년 9월 20일
원출처
https://www.fda.gov/media/188185/download
fda.gov
검증
| 검증 | 대상과 독립적인 출처 |
| 근거 수준 | A · 정부·규제기관 |
| 독립 출처 | 대상과 무관한 독립 출처 |
| 출처 | government |
| 링크 상태 | 자동 링크 점검 실패(브라우저에서는 열릴 수 있음) |
공식 주장은 제공자의 진술이며, 별도 표시가 없는 한 worldwiki가 검증한 것이 아닙니다. 출처 정책
인용한 페이지 (3)
FactDermal Filler: US regulatory status = Class III medical device that needs premarket approval (PMA); FDA product codes LMH (face) and PKY (back of hand)FactDermal Filler: Materials in FDA-approved fillers = Mostly bacterial-source cross-linked hyaluronic acid; also calcium hydroxylapatite and poly-L-lactic acidFactDermal Filler: Newer US-approved indications = Infraorbital hollowing, jawline and temple, in addition to lips, cheeks, perioral lines and nasolabial folds (approvals are product-specific)