worldwiki
组织 · Medical已验证

식품의약품안전처 (Ministry of Food and Drug Safety)

别名: MFDS, Ministry of Food and Drug Safety, 식약처

发布 2026年9月20日更新 2026年9月20日最近验证 2026年9月20日
来自本站服务器日志的请求记录,爬虫身份通过反向 DNS 或 IP 段核验。OpenAI5Google3Yandex1Ahrefs1首次采集 2026年9月20日最近请求Google2026年9月20日Ahrefs2026年9月20日Google2026年9月20日Google2026年9月20日OpenAI2026年9月20日OpenAI2026年9月20日OpenAI2026年9月20日OpenAI2026年9月20日OpenAI2026年9月20日Yandex2026年9月20日
请求更正
语言English尚未翻译为该语言,此处显示英文原文。
定义

South Korea’s regulator for medicines, medical devices and cell-based products, and the authority that permits cell processing facilities under the Advanced Regenerative Bio Act.

概述

식품의약품안전처 (Ministry of Food and Drug Safety, MFDS) regulates food, medicines, medical devices and biological products in the Republic of Korea. In regenerative medicine it sits on the product and facility side of the split with the Ministry of Health and Welfare: MOHW designates the institution that treats patients, MFDS permits the facility that handles the cells.

A 첨단재생의료세포처리시설 (advanced regenerative medicine cell processing facility) must hold an MFDS permit before it may collect, test, process and supply human cells to a regenerative medicine institution. Permitted facilities are listed publicly with their representative and permit date, so a claim to hold one can be checked against the register rather than taken on trust.

MFDS also authorises advanced biological products themselves. Minimal manipulation of a patient's own cells within a permitted facility and an approved plan is a different regulatory route from marketing a cell therapy product, and the two are frequently conflated in marketing material.

参考来源

独立来源比例 100% (1/1)
等级 A · 1官方机构直接载明 1
  1. 等级 A · government인체세포등 관리업·세포처리시설 허가 등 업무 처리 지침식품의약품안전처 · 访问于 2026年9月20日 · 证据页
变更历史
首次发布 · 2026年9月20日