질문·답변
출처를 인용해 답한 실제 질문.
469건
유방암 수술 뒤 재건 목적으로 지방이식을 받으면 재발 위험이 올라가나요?8,541명이 포함된 15편 연구의 메타분석에서, 유방암 수술 후 지방이식을 받은 환자와 받지 않은 대조군 사이에 전체생존율·무병생존율·국소재발의 차이는 없었습니다. 과거 1987년 ASPRS는 암 발견이 어려워진다는 이유로 가슴 자가지방주입을 반대했지만, 2009년 ASPS 지방이식 태스크포스는 당시 문헌에서 지방이식과 악성종양 증가의 연관성이 확인되지 않았다고 정리했습니다. 다만 이 근거는 해외 연구이며, 본인의 병기·치료 경과에 맞는 판단은 담당 유방외과·종양내과와 상의해야 합니다.Breast Augmentation · informational · 출처 3한 컵 정도 키우려면 지방이식을 몇 번 받아야 하나요?ASPS가 인용한 외과의사는 반 컵에서 한 컵 정도의 증가를 원하는 사람이 적합한 대상이고, 그보다 큰 증가를 원하면 2~3회 수술이 필요할 수 있다고 설명합니다. 주입한 지방의 일부만 남기 때문에(메타분석 평균 54%) 한 번으로 끝나지 않을 수 있다는 점을 전제로 계획을 세우는 것이 맞습니다. 추가 수술 시 비용과 마취가 다시 필요한지 처음 상담에서 확인하세요.Breast Augmentation · commercial · 출처 3가슴 지방이식 병원 상담에서 꼭 물어봐야 할 것은 무엇인가요?집도의의 수련·자격, 예상 채취량과 실제 주입량, 흡수를 감안한 회차 계획, 수술 전후 유방 영상검사 기록과 추적 방법을 확인하세요. 지방괴사·낭종·미세석회화·감염, 이식 지방의 일부가 가슴 부위를 벗어나는 경우가 알려진 위험이므로 이에 대한 설명과 대처 계획도 물어야 합니다. 병원이 제시하는 생착률이 자기 병원 증례인지 독립 연구 값인지도 구분해 물어보세요.Breast Augmentation · local · 출처 3줄기세포(SVF)나 PRP를 섞어 이식하면 일반 지방이식보다 생착이 더 잘 되나요?세포보조지방이식(CAL)과 PRP 병용은 체계적 문헌고찰과 비교 연구의 주제로 다뤄지고 있지만, 이 항목에 수치로 확정된 우월성 근거는 정리돼 있지 않습니다. 현재 확인된 생착 수치는 전체 평균 54%, 가공 방법별로 원심분리 51.5%·침전 38.7%뿐입니다. 또 SVF는 규제상 정제 지방과 다르게 더 엄격한 검토 대상으로 구분된다는 점도 함께 고려해야 합니다.Breast Augmentation · comparison · 출처 6병원 홈페이지에 올라온 논문과 후기를 어디까지 믿어야 하나요?논문이 있다는 사실보다 누가 썼는지가 중요합니다. SVF·줄기세포 가슴지방이식을 다룬 일부 논문은 해당 시술을 제공하는 측이 작성한 것으로 기록돼 있어, 여러 기관 자료를 모은 독립 메타분석과 동일하게 볼 수 없습니다. 생착률 54%나 종양학적 안전성 같은 결론은 이해관계가 없는 연구에서 나온 값인지 확인한 뒤 받아들이는 것이 좋습니다.Breast Augmentation · research · 출처 4셀뱅킹 업체가 허가를 받은 곳인지 어떻게 확인하나요?세포를 분리·처리하는 업무는 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제15조에 따라 식약처의 첨단재생의료세포처리시설 허가 대상이고, 허가증은 3년마다 갱신해야 합니다. 제대혈이라면 「제대혈 관리 및 연구에 관한 법률」에 따라 가족제대혈은행이 보건복지부장관 허가를 받고 시설·장비·인력·품질관리 요건을 갖춰야 합니다. 업체에 허가 종류와 갱신 시점을 문서로 요구해 확인하십시오.Cell Banking & Cryopreservation · local · 출처 3얼굴 지방이식 병원을 고를 때 무엇을 확인해야 하나요?집도의의 수련 배경과 해당 부위 지방이식 경험, 지방 채취·정제·주입 방식에 대한 설명, 그리고 혈관 폐쇄 같은 중대한 합병증 발생 시의 즉시 대응·전원 체계를 확인하는 것이 핵심입니다. 생착률이나 세포 추가 효과에 대한 수치를 제시받았다면 그 출처가 논문인지 자체 집계인지 물어보시기 바랍니다. 지방 색전에는 되돌리는 약제가 없다는 점을 전제로 동의서 내용을 읽는 것이 좋습니다.Autologous Fat Grafting · local · 출처 4얼굴 지방이식은 국내에서 첨단재생의료로 분류되나요? 세포처리시설 인증이 필요한가요?이 문서의 출처에는 한국의 첨단재생의료 관련 규제 자료가 포함되어 있지 않아, 국내 분류 여부를 여기서 단정할 수 없습니다. 참고로 미국에서는 같은 수술 중에 같은 환자에게서 떼어 같은 환자에게 다시 넣는 조직은 21 CFR Part 1271의 조직취급기관 규정 적용에서 제외됩니다(21 CFR 1271.15(b)). 국내 적용 여부, 세포처리시설이나 재생의료기관 자격이 필요한지는 보건복지부·식품의약품안전처의 공식 안내와 해당 의료기관의 자격 서류로 직접 확인하시기 바랍니다.Autologous Fat Grafting · local · 출처 1국내에서 얼굴 지방이식 비용은 얼마나 드나요?이 문서가 근거로 삼은 자료에는 국내 가격 정보가 포함되어 있지 않으므로 금액을 제시할 수 없습니다. 비용 비교 시에는 표시 가격만이 아니라 지방흡입(채취) 비용 포함 여부, 마취·입원 비용, 흡수 후 추가 시술 시 별도 비용 여부를 함께 확인해야 합니다. 비급여 항목이므로 진료 전 비용 고지 내용을 서면으로 받아두는 것이 안전합니다.Autologous Fat Grafting · commercial · 출처 2얼굴 지방이식은 얼굴 어느 부위에 주로 하나요?일반적으로 눈밑 꺼짐과 팔자주름 채움, 흉터 교정, 광대 부위 볼륨 보강, 피부결 개선 등에 사용된다고 기술되어 있습니다. 부위별로 주입 깊이와 위험도가 다르며, 특히 눈 주위와 코 주변은 혈관 폐쇄 위험 부위로 별도 언급됩니다. 본인에게 필요한 부위가 고위험 부위에 해당하는지 상담 때 명확히 확인하는 것이 좋습니다.Autologous Fat Grafting · informational · 출처 3얼굴 지방이식은 지방을 어디서 뽑고 한 번에 몇 cc나 넣나요?지방은 지방흡입으로 공여부에서 채취한 뒤 가라앉히기나 원심분리 등으로 정제해 필요한 부위에 다시 주입합니다. 얼굴 전체 기준 총 주입량은 대체로 10~100cc 범위로 보고됩니다. 구체적인 채취 부위와 양은 개인의 체형과 목표 부위에 따라 달라지므로, 수술 계획서에 채취 부위와 예상 주입량이 어떻게 기재되는지 확인하시기 바랍니다.Autologous Fat Grafting · provider · 출처 3얼굴 지방이식으로 실명이나 뇌경색이 생길 수 있나요? 필러처럼 녹일 수 있나요?드물지만 눈이나 코 주변 주입 시 동맥 색전이 보고되어 있습니다. 문헌에 보고된 61건을 정리한 체계적 문헌고찰에서는 안동맥 폐쇄 26건 모두에서 영구적 시력 상실, 뇌동맥 폐쇄 10건 중 8건에서 신경학적 후유증, 6건의 사망이 보고되었습니다(2023-12-31 기준). 히알루론산 필러는 히알루로니다제로 녹일 수 있지만, 지방 색전에는 이에 상응하는 해소 약제가 없습니다.Autologous Fat Grafting · informational · 출처 1'줄기세포 지방이식', 'SVF 지방이식'이 일반 지방이식보다 생착률이 높다는 광고는 사실인가요?지방에 세포를 추가하는 세포보조지방이식(CAL)의 효과를 정리한 체계적 문헌고찰이 있으나, 제시된 근거에서 비교 기준이 되는 일반 지방이식의 생착률은 약 21~59%이며 관련 연구 대부분의 근거 수준은 약한 것으로 평가되었습니다. 특정 수치를 내세운 우위 주장은 병원 측 설명이지 검증된 표준 결과가 아닙니다. 상담 시 그 수치의 출처 논문과 자사 데이터 여부를 직접 물어보시기 바랍니다.Autologous Fat Grafting · comparison · 출처 3얼굴 지방이식 후 지방은 몇 퍼센트나 남나요? 2차 지방이식은 꼭 해야 하나요?2022년 체계적 문헌고찰에 따르면 세포나 PRP를 추가하지 않은 지방이식의 평균 생착률은 약 21~59%로 보고되었고, 포함된 연구 대부분은 근거 수준이 약한 것으로 평가되었습니다. 즉 주입한 지방의 상당 부분은 흡수되는 것이 정상적인 경과이며, 원하는 볼륨에 따라 추가 시술이 필요할 수 있습니다. 다만 몇 회가 필요한지에 대한 표준 기준은 제시된 자료에 없으므로, 상담 시 추가 시술 가능성과 그 비용 처리 방식을 미리 서면으로 확인하는 것이 좋습니다.Autologous Fat Grafting · informational · 출처 2외국인환자 유치 등록하면 의료사고 배상책임보험에 꼭 가입해야 하나요?네. 등록된 유치 의료기관은 2016년부터 의료사고 배상책임보험 가입이 의무입니다. 다만 보장 한도, 보험 종류, 유치업자에게 적용되는 보증보험 금액 등 세부 기준은 이 문서의 출처에 명시되어 있지 않으므로 관할 시·도와 유치 정보시스템 안내에서 확인해야 합니다.Medical Tourism Korea · informational · 출처 3지방 병원도 외국인 환자 유치가 될까요? 서울 쏠림이 어느 정도인가요?2025년 외국인 환자의 87.2%(176만 명)가 서울에서 진료받았고, 종별로는 의원급이 87.7%를 담당했습니다. 즉 시장은 서울의 의원급 피부·미용 진료에 크게 쏠려 있습니다. 지방·병원급이 불가능한 것은 아니지만, 이 분포를 전제로 수요와 채널을 따로 설계해야 합니다.Medical Tourism Korea · comparison · 출처 2외국인 환자에게 줄기세포·첨단재생의료(SVF, 지방이식) 시술을 홍보해도 되나요?제공된 출처에는 외국인 환자 대상 첨단재생의료·세포처리시설·SVF 시술의 허용 범위를 정한 내용이 없습니다. 따라서 이 문서만으로 '가능하다/불가능하다'를 판단할 수 없습니다. 실제 허용 여부는 식품의약품안전처와 보건복지부의 현행 제도에서 확인해야 하며, 병원이 자체적으로 내세우는 효과 주장은 독립적으로 검증된 사실이 아닙니다.Medical Tourism Korea · informational · 출처 3외국인 미용성형 부가세 환급 특례는 2026년에도 적용되나요?외국인 관광객의 미용성형 시술에 대한 부가가치세 환급 특례는 2025년 12월 31일로 종료됐습니다. 2029년 12월 31일까지 되살리는 법안이 2026년에 발의됐지만(2026년 8월 13일 기준) 발의 단계와 시행은 다릅니다. 가격표나 환급 안내를 갱신하기 전에 현재 시행 여부를 반드시 재확인하세요.Medical Tourism Korea · commercial · 출처 1등록 안 한 에이전시나 지인을 통해 외국인 환자를 소개받으면 처벌되나요?등록 없이 외국인환자를 소개·알선·유치하는 행위는 법률 제28조에 따라 3년 이하의 징역 또는 3천만 원 이하의 벌금 대상입니다. 개인 브로커든 미등록 업체든 마찬가지이며, 병원이 미등록 경로를 이용하는 구조 자체가 위험합니다.Medical Tourism Korea · local · 출처 2우리 의원도 외국인환자를 받으려면 등록해야 하나요? 절차와 기간은요?네. 「의료 해외진출 및 외국인환자 유치 지원에 관한 법률」 제6조에 따라 외국인환자를 유치하려는 의료기관과 유치업자는 관할 시·도에 등록해야 합니다. 신청은 KHIDI가 운영하는 외국인환자 유치 정보시스템을 통해 하며, 심사에는 대체로 20 근무일 정도가 걸립니다.Medical Tourism Korea · transactional · 출처 2외국인 환자들은 한국에서 주로 어떤 진료를 받고, 어느 나라에서 오나요?2025년 기준 진료과목은 피부과가 62.9%(131.3만 명)로 가장 많고 성형외과 11.2%, 내과 9.2%가 뒤를 잇습니다. 국적은 중국과 일본을 합쳐 60.6%이고, 대만 9.2%, 미국 8.6% 순입니다. 즉 중증 치료보다 피부·미용 중심의 단기 시술 수요가 압도적입니다.Medical Tourism Korea · informational · 출처 22025년 한국에 온 외국인 환자는 몇 명인가요?보건복지부 발표 기준 2025년 외국인 환자는 실환자 201만 명, 연인원으로는 272만 명입니다. 2023년 약 61만 명, 2024년 약 117만 명에서 빠르게 늘어난 수치이며, 2009년 통계 작성 이후 누적은 706만 명입니다. 정부는 2025년 의료관광 총지출을 약 12조 5천억 원으로 추계했습니다.Medical Tourism Korea · informational · 출처 1일본 등 해외로 줄기세포 시술을 받으러 가기 전에 무엇을 확인해야 하나요?해외 시술도 판단 기준은 같습니다. 그 제품이 해당 국가에서 허가된 것인지, 아니면 임상시험·연구 단계인지를 먼저 확인하십시오. FDA는 '등록'이나 임상시험 등재가 허가를 뜻하지 않는다고 경고합니다[2][6]. 국제줄기세포학회(ISSCR)는 환자용 안내와 연구·임상적용 가이드라인을 공개하고 있어 상담 전 체크리스트로 쓸 수 있습니다[8][9]. 비용과 효과 주장은 출처로 확인되지 않는 영역입니다.Regenerative Medicine · comparison · 출처 4보관해 둔 내 지방유래 세포(SVF)를 나중에 실제 치료에 쓸 수 있나요?보관 자체가 장래 사용을 보장하지는 않습니다. FDA 기준(2024-04-09)으로 승인된 줄기세포 제품은 혈액 생성 질환에 쓰는 제대혈 유래 조혈모세포뿐이고, 지방 유래 세포는 정형외과·신경·심혈관 등 적응증으로 승인되어 있지 않습니다. 국내에서는 2025-02-21 시행 개정법이 치료 트랙을 신설해 계획별로 심의위원회 승인을 받도록 했으므로, 어떤 절차와 어느 기관을 통해 쓸 수 있는지 계약 전에 서면으로 확인하는 것이 현실적입니다.Cell Banking & Cryopreservation · informational · 출처 32025년 2월 시행된 첨단재생의료법 개정으로 셀뱅킹 이용자 입장에서 달라진 점은 무엇인가요?개정법은 2025-02-21 시행되었습니다. 기존 임상연구 외에 치료 트랙이 추가되었고, 이 경로는 계획별로 심의위원회 승인을 받아야 합니다. 또 분리·세척·동결·해동 등 최소 조작만 거쳐 환자 유래 세포를 공급하는 기관은 허가를 받은 것으로 보도록 정리되었습니다. 다만 이는 취급 자격에 관한 규정이며, 개별 치료가 자동으로 허용된다는 뜻은 아닙니다.Cell Banking & Cryopreservation · informational · 출처 2가족(개인) 보관과 기증(공공) 제대혈은행은 무엇이 다른가요?가족(민간) 보관은 기증한 아이 본인 또는 1~2촌 친족이 쓰도록 유료로 맡아 두는 방식이고, 공공은 기증받은 제대혈을 비혈연 환자를 위해 보관합니다. 한 리뷰에 따르면 공공 채취분의 85~90%는 실제로 보관되지 않는데, 공공은행이 세포 수가 많은 대용량 유닛을 우선하기 때문입니다. 국내 가족제대혈은행은 보건복지부 허가 대상입니다.Cell Banking & Cryopreservation · comparison · 출처 2보관한 세포의 품질을 증명해 달라고 하면 실제로 받아볼 수 있는 자료는 무엇인가요?2008~2025년 연구를 모은 체계적 문헌고찰은 해동 후 SVF 생존율이 대체로 신선 조직과 비슷했다고 보고하면서도, 표준화된 프로토콜과 기능을 확인하는 역가 시험이 아직 필요하다고 지적했습니다. 즉 '기능'을 표준적으로 증명하는 시험은 확립되어 있지 않습니다. 현실적으로 요청할 수 있는 자료는 해동 후 생존율 측정 결과, 사용한 동결보호제 종류, 냉동 기간, 효소 소화 시간 기록입니다.Cell Banking & Cryopreservation · informational · 출처 1'FDA 등록 시설'이라는 홍보 문구는 승인을 받았다는 뜻인가요?아닙니다. 등록은 해당 시설이 자신의 운영 사실을 FDA에 통지했다는 확인일 뿐이며, FDA의 보증이나 승인을 의미하지 않습니다. FDA가 승인한 줄기세포 제품은 혈액 생성 질환에 쓰는 제대혈 유래 조혈모세포뿐이고, 지방 유래 등 그 밖의 제품은 정형외과·신경·심혈관 등 적응증으로 승인되어 있지 않습니다. 국내 이용자에게는 식약처 세포처리시설 허가와 복지부 제대혈은행 허가 여부가 더 직접적인 확인 항목입니다.Cell Banking & Cryopreservation · commercial · 출처 3보관료와 해지·환불 조건은 어디서 확인할 수 있나요?특정 업체의 보관료, 보관 기간, 해지·환불 조건, 기간 만료 후 세포 처리 방법은 규제기관 자료나 학술 문헌에 공개되어 있지 않습니다. 따라서 계약 전에 업체에 직접 서면으로 요구해 확인해야 합니다. 함께 확인할 항목은 승인된 장래 용도, 해동 후 생존율 검사 실시 여부, 세포 처리·보관 시설의 허가 사항, 계약 조건과 비용입니다.Cell Banking & Cryopreservation · transactional · 출처 2지방흡입·지방이식할 때 남은 지방에서 SVF를 뽑아 보관했다가 재수술에 쓰는 것이 가능한가요?제공된 근거에는 지방이식 재수술 목적으로 승인된 지방 유래 세포 제품이 없습니다. FDA 기준(2024-04-09)으로 지방 유래 제품은 해당 적응증으로 승인되어 있지 않고, 국내에서는 세포를 분리·처리하려면 식약처의 첨단재생의료세포처리시설 허가가 필요하며 치료 트랙은 계획별 심의 승인을 전제로 합니다. 문헌이 다루는 것은 해동 후 생존율까지이며, 이식 결과에 관한 근거는 제공된 자료에 없습니다.Cell Banking & Cryopreservation · commercial · 출처 4