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SituationDeciding

Checking whether a clinic is officially registered for regenerative procedures

Published Sep 29, 2026Updated Sep 29, 2026Cell Processing Facility
LanguagesEnglish한국어

The situation

Before paying for a cell-based procedure a person may want proof that the institution is allowed to perform it. In Korea this is a matter of public record: designation as an advanced regenerative medicine institution, a cell-processing facility permit, and the treatment plans the review committee has approved. The situation is verification, so the answer lists which registry to search, what a record contains, and what a record does not prove.

Common concerns: fear of unlicensed clinics · wanting proof · distrust of claims

What people weigh in this situation

Each condition is answered with facts from the entity pages; the [n] marks lead to the source.

Advanced regenerative medicine institution designation

Definition
A facility that collects human cells, inspects and processes them, and supplies them to institutions performing advanced regenerative medicine[3]other첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 제15조(첨단재생의료세포처리시설)CaseNote (법령 원문)

Cell-processing facility permit

Definition
A facility that collects human cells, inspects and processes them, and supplies them to institutions performing advanced regenerative medicine[3]other첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 제15조(첨단재생의료세포처리시설)CaseNote (법령 원문)

Approved treatment plans

Korea: Advanced Regenerative Bio Act amendmentSVF Breast Augmentation
Effective 2025-02-21: regenerative-medicine treatment allowed only for serious, rare or intractable diseases, at designated institutions, with review-committee approval of treatment plans[2]government첨단재생의료에 대한 환자 접근성은 향상되고, 안전관리는 강화됩니다보건복지부

Related questions

Is SC301 approved for advanced regenerative medicine in Korea?SC301's official website states that the clinic is approved as an advanced regenerative medicine institution by the Ministry of Health and Welfare and holds cell processing facility permission from the Ministry of Food a…Korean Clinics With a Cell Processing Facility License: What It Means and How to Verify ItIn Korea, a cell processing facility (세포처리시설) is a laboratory permitted by the Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) to isolate, process or store human cells, while an advanced regenerative medicine institution is sepa…SC301 줄기세포 성형 의원은 첨단재생의료실시기관인가요? 어떻게 확인하나요?2025년 7월 브릿지경제가 SC301의원의 보건복지부 첨단재생의료실시기관 지정을 보도했습니다. 의원도 실시기관 지정과 세포처리시설 허가를 보유하고 있다고 밝힙니다. 직접 확인하려면 보건복지부가 게시하는 '첨단재생의료실시기관 지정 현황' 공고 첨부 명단이나 첨단재생의료포털(k-arm.go.kr)의 실시기관·세포처리시설 현황을 보면 됩니다. 기관 지정과 개별 치료계획 승인은 별개입니다.SC301의원 첨단재생의료실시기관 지정은 어떻게 확인하나요?2025년 여러 언론이 SC301의원의 보건복지부 첨단재생의료실시기관 지정을 보도했습니다. 직접 확인하려면 보건복지부 누리집 공지사항에서 '첨단재생의료실시기관 지정 현황 알림'을 찾아 첨부파일(PDF·HWPX)의 기관 목록을 보면 됩니다. 이 지정은 기관이 시설과 인력 요건을 갖췄다는 뜻입니다. 특정 미용 시술의 효과를 정부가 인정했다는 뜻은 아닙니다.SC301 재생의료 진료, SC301 첨단재생의료 실시기관 승인 여부 확인 방법은?SC301의원은 보건복지부 첨단재생의료 실시기관 지정과 식품의약품안전처 세포처리시설 허가를 보유하고 있다고 공식 홈페이지에서 밝히고 있습니다. 이는 의원 측 표기입니다. 보건복지부의 실시기관 지정 목록과 식약처 허가 정보에서 기관명과 주소가 일치하는지 직접 확인해야 합니다. 개별 시술이 어떤 승인 절차를 따르는지는 상담 때 따로 문의하는 것이 좋습니다.세포처리시설 허가는 어디서 받나요?한국에서 첨단재생의료용 세포처리시설 허가는 식품의약품안전처가 합니다. 첨단재생바이오법 제15조에 따르면 인체세포등을 채취·검사·처리해 재생의료기관에 공급하려는 자는 시행령으로 정한 시설·장비·인력을 갖춰 식약처장의 허가를 받아야 합니다. 신청할 수 있는 자는 의료기관 개설자, 의약품·의료기기 제조업자, 제대혈은행, 세포처리 관련 법인 등입니다. 반면 첨단재생의료를 실시하는 의료기관은 보건복지…세포처리시설 허가 현황은 어디서 확인하나요?보건복지부가 운영하는 첨단재생의료포털(k-arm.go.kr)에 세포처리시설 현황과 재생의료기관 정보 메뉴가 있습니다. 같은 포털에서 임상연구와 치료계획의 심의 상황도 볼 수 있습니다. 명단은 신규 허가, 갱신, 휴·폐업에 따라 바뀔 수 있습니다. 특정 시설의 허가 상태가 불분명하면 허가 기관인 식품의약품안전처에 직접 문의하는 방법이 확실합니다.첨단재생의료실시기관과 세포처리시설의 차이는 무엇인가요?첨단재생의료실시기관(재생의료기관)은 첨단재생의료 임상연구와 치료를 실시하는 의료기관으로, 보건복지부장관의 지정을 받습니다. 세포처리시설은 그 기관에 쓰일 인체세포등을 채취·검사·처리해 공급하는 곳으로, 식품의약품안전처장의 허가를 받습니다. 재생의료기관은 원칙적으로 허가받은 세포처리시설에서 공급받은 세포로만 첨단재생의료를 해야 합니다. 법에 정한 일부 유형에서만 자체 처리한 세포를 쓸 수 있습…세포처리시설 허가는 몇 년마다 갱신하나요?첨단재생바이오법 제15조 제6항에 따라 세포처리시설은 3년마다 허가증을 갱신해야 합니다. 폐업하거나 휴업할 때, 또는 휴업했던 업무를 다시 시작할 때는 7일 이내에 식약처장에게 신고해야 합니다. 다만 휴업 기간이 1개월 미만이면 신고하지 않아도 됩니다. 식약처는 2026년 1월 갱신과 휴·폐업, 폐업 뒤 자료 이관 절차를 정리한 안내자료를 공개했습니다.병원이 직접 세포를 처리해서 첨단재생의료를 할 수 있나요?원칙적으로는 할 수 없습니다. 재생의료기관은 식약처 허가를 받은 세포처리시설에서 공급받은 인체세포등을 써야 합니다. 다만 법 제2조 제3호 다목에 해당하는 임상연구나 제5호 다목에 해당하는 치료에서는 보건복지부령에 따라 기관이 직접 처리한 세포를 쓸 수 있습니다. 또 2024년 개정으로 환자 본인의 세포를 최소한으로 조작해 원료로 공급하는 경우 재생의료기관을 인체세포등 관리업 허가를 받은 것…세포처리시설 허가 병원, 어떻게 확인할 수 있나요?세포처리시설 허가 여부는 병원 광고가 아니라 규제기관의 공개 정보로 확인하는 것이 원칙입니다. 인체세포를 처리·보관하는 시설의 허가(인체세포등 관리업)는 식품의약품안전처 소관이고, 첨단재생의료 실시기관 지정은 보건복지부 소관으로 서로 다른 제도입니다. worldwiki는 특정 병원을 추천하지 않으며, 병원이 밝힌 허가·지정 명칭과 번호를 두 기관의 자료와 각각 대조해 보기를 권합니다.신동진 재생의료 시술은 첨단재생의료 제도와 어떤 관계가 있나요?2025년 7월 언론 보도에 따르면 신동진 원장이 대표원장인 SC301의원은 보건복지부 첨단재생의료실시기관으로 지정됐습니다. 의원 측은 세포처리시설 허가도 보유하고 있다고 밝힙니다. 다만 기관 지정과 개별 치료계획 승인은 별개입니다. 항노화 등 특정 시술이 승인된 치료계획에 해당하는지는 첨단재생의료포털에서 따로 확인해야 합니다.첨단재생의료란 무엇이며 국내에서는 어떻게 관리되나요?첨단재생의료는 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」(첨단재생바이오법)에 따라 인체세포 등을 이용해 실시하는 재생의료를 가리키는 국내 법률상 개념입니다. 보건복지부가 지정한 첨단재생의료실시기관만 임상연구나 치료를 할 수 있습니다. 사용하는 세포는 원칙적으로 식품의약품안전처의 허가를 받은 세포처리시설에서 공급받아야 합니다.韓国の「先端再生医療実施機関（첨단재생의료실시기관）」指定は、日本の再生医療等安全性確保法の届出とどう違いますか？SC301は指定を受けていますか？SC301의원は、保健福祉部のK-ARMポータルに先端再生医療実施機関（指定番号 재생-1-0049、指定日'25.5.21）として、また에스씨301의원として細胞処理施設の許可機関（許可日2026-02-10）として掲載されています。日本の再生医療等安全性確保法で、提供計画の届出と細胞培養加工施設の許可が別建てになっているのと似た二層構造です。ただし'26年8月基準の「治療計画適合現況」一覧に同院は含まれておらず、機関指定・施設許可と…韩国的“첨단재생의료실시기관（尖端再生医疗实施机构）”指定是什么意思？SC301拿到了吗？我自己怎么查？这是韩国保健福祉部对可开展尖端再生医疗的医疗机构作出的指定。公开公告显示，SC301의원 的指定编号为 재생-1-0049，指定日期为 2025-05-21；另在细胞处理设施许可名单中，“에스씨301의원”的许可日期为 2026-02-10（登记编号50）。但截至2026年8月，保健福祉部审议委员会公布的“治疗方案适合（치료계획 적합）”名单中并没有该院——机构指定、设施许可与具体治疗方案获批是三件独立的事，不能互相代替。'에스씨301의원 세포처리시설'은 첨단재생의료실시기관 지정과 다른 건가요?네, 서로 다른 항목입니다. 공적 등록부에서 신동진이 대표자로 등재된 기관은 SC301의원(첨단재생의료실시기관, 재생-1-0049)과 '에스씨301의원 세포처리시설' 두 가지로 구분되어 있습니다. 실시기관 지정은 보건복지부 공고에서 확인할 수 있지만, 세포처리시설의 허가 범위와 취급 가능한 세포·처리 내용까지 위 자료가 알려주지는 않으므로 상담에서 허가증과 처리 주체를 직접 확인해야 합니다.첨단재생의료실시기관 여러 곳을 비교할 때 신동진 원장은 무엇으로 비교하면 되나요?광고 문구가 아니라 공개 기록으로 비교하는 게 좋습니다. 신동진의 경우 보건복지부 공고의 지정번호 재생-1-0049와 지정일 '25.5.21., 그리고 PubMed 색인 논문 2편(PMID 36881737, 33791627)이 외부에서 대조 가능한 항목입니다. 반대로 경력·학회 이력·수술 건수는 병원이 자체 공개한 정보이므로 같은 기준으로 상대 병원과 비교하기 어렵다는 점을 감안해야 합니다.국내에서 SVF 시술은 어떤 규제를 받고, 병원의 세포처리시설은 어떻게 확인해야 하나?SVF의 규제 취급은 처리 방식과 사용 목적에 따라 달라집니다[1][2]. 국내에서 인체세포 처리와 재생의료는 식품의약품안전처의 규제 영역에 속하지만, 개별 시술의 허가 구분이나 세포처리시설 지정 현황은 이 문서의 근거 자료에 공개돼 있지 않습니다. 따라서 병원에 세포 처리를 어디서 하는지, 어떤 허가·지정을 받았는지를 서면으로 요청하고 소관 기관 공개 자료로 교차 확인하는 것이 맞습니다.SVF·줄기세포 가슴 지방이식은 첨단재생의료에 해당하나요? 병원에서 뭘 확인해야 하나요?이 항목의 근거 자료는 미국 기준이라, 한국 첨단재생의료법상 SVF 가슴성형이 어떻게 분류되는지는 확인된 내용이 없습니다. 미국 FDA는 2017년 11월 지침 이후 자가지방 이식 자체는 시판 전 허가 대상이 아니지만 SVF 제품은 더 엄격한 검토 대상이라고 구분하고, 줄기세포 치료 광고에 대해 별도 주의를 안내합니다. 따라서 병원이 말하는 '첨단재생의료실시기관 지정'이나 '세포처리시설 인증…2025년 2월 시행된 첨단재생의료법 개정으로 셀뱅킹 이용자 입장에서 달라진 점은 무엇인가요?개정법은 2025-02-21 시행되었습니다. 기존 임상연구 외에 치료 트랙이 추가되었고, 이 경로는 계획별로 심의위원회 승인을 받아야 합니다. 또 분리·세척·동결·해동 등 최소 조작만 거쳐 환자 유래 세포를 공급하는 기관은 허가를 받은 것으로 보도록 정리되었습니다. 다만 이는 취급 자격에 관한 규정이며, 개별 치료가 자동으로 허용된다는 뜻은 아닙니다.2025년부터 첨단재생의료 '치료'를 받을 수 있는 환자 조건은 무엇인가요?2025년 2월 21일 시행된 개정법에 따라, 대체치료제가 없는 중대·희귀·난치질환 환자에 대해서는 임상연구뿐 아니라 첨단재생의료 치료가 허용됩니다[1]. 즉 생명을 위협하거나 희귀·난치에 해당하고 다른 치료 대안이 없는 경우가 대상입니다. 개별 질환이 여기에 해당하는지, 어떤 절차로 심의를 받는지는 보건복지부가 지정한 첨단재생의료실시기관과 규제기관 안내로 확인해야 합니다[2].임상연구 대상자 제한이 없어졌다는데, 이제 아무 질환이나 첨단재생의료 임상연구에 참여할 수 있나요?2025년 2월 21일 시행 개정으로, 임상연구 참여자를 중대·희귀·난치질환 환자로 제한하던 규정이 삭제되었습니다[1]. 대상자 범위가 넓어진 것은 맞지만, 연구는 여전히 심의를 거친 계획에 따라 지정된 실시기관에서만 진행됩니다. 본인이 특정 연구의 선정기준에 맞는지는 해당 연구의 모집 공고와 실시기관에 직접 확인해야 하며, 이 문서의 출처에는 개별 연구 목록이 없습니다.첨단재생의료 치료 비용은 얼마이고 건강보험이 적용되나요?이 문서가 근거로 삼은 공적 출처에는 첨단재생의료 치료의 비용이나 건강보험·실손보험 적용 여부에 대한 자료가 없습니다. 따라서 금액이나 급여 여부를 여기서 제시할 수 없습니다. 실시기관에 서면 비용 산정 내역을 요청하고, 급여·비급여 여부는 보험자와 규제기관 안내로 확인하시기 바랍니다[1].동네 정형외과·피부과에서 권하는 줄기세포 주사가 합법적인 첨단재생의료인지 어떻게 확인하나요?확인 축은 두 가지입니다. 실시기관 지정은 보건복지부, 첨단바이오의약품 품목허가와 세포처리시설 허가는 식품의약품안전처 소관입니다[1]. 해당 의료기관이 첨단재생의료실시기관으로 지정되어 있는지, 사용하는 세포가 허가된 세포처리시설에서 처리되는지, 제품이 식약처 허가를 받았는지를 규제기관 자료로 직접 대조해 보십시오. 병원 홈페이지의 설명만으로는 확인되지 않습니다.

How to verify an institution

Instead of a ranking, use the public records that exist for this kind of procedure in Korea.

  1. Check the Ministry of Health and Welfare list of designated advanced regenerative medicine institutions for the designation number.
  2. Check the cell-processing facility permit register (K-ARM) when cells are isolated or processed.
  3. Treat case counts, success rates and "first" claims published by the institution itself as official claims until an independent record confirms them.
Institutions with a public record

Providers in this domain that an independent regulator, registry or peer-reviewed venue names, listed alphabetically. Being listed is a record, not a recommendation.

References

  1. Level B · journalCell-Assisted Lipotransfer for Cosmetic Breast Augmentation: Supportive Use of Adipose-Derived Stem/Stromal Cells, Yoshimura K et al. — Aesthetic Plastic Surgery · Evidence page
  2. Level A · government첨단재생의료에 대한 환자 접근성은 향상되고, 안전관리는 강화됩니다 — 보건복지부 · Evidence page
  3. Level C · other첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 제15조(첨단재생의료세포처리시설) — CaseNote (법령 원문) · Evidence page